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美利曲辛,是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。

吸收: 

  口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時??诜锢枚任粗?。 

  分布: 

  變現(xiàn)分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結(jié)合率約為89% 

  生物轉(zhuǎn)化: 

美利曲辛的消除半衰期約為19小時(范圍為12-24小時)。血漿消除率(Cls)未知。在大鼠體內(nèi),美利曲辛主要通過糞便排泄,也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經(jīng)由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。

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