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要成分 異秦皮啶 提取來源 金粟蘭科植物草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb.)Nakai的干燥全株
外觀 精細(xì)粉末 檢測方法 HPLC

草珊瑚提取物
拼音名:Zhongjiefeng
英文名:HERBA SARCANDRAE
書頁號:2000年版一部-179

    本品為金粟蘭科植物草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb.)Nakai的干燥全株。
夏、秋二季采收,除去雜質(zhì),曬干。
   【性狀】本品長50~120cm。根莖較粗大,密生細(xì)根。莖圓柱形,多分枝,直
徑0.3~1.3cm;表面暗綠色至暗褐色,有明顯細(xì)縱紋,散有縱向皮孔,節(jié)膨大;
質(zhì)脆,易折斷,斷面有髓或中空。葉對生,葉片卵狀披針形至卵狀橢圓形,長5
~15cm,寬3~6cm;表面綠色、綠褐色至棕褐色或棕紅色,光滑;邊緣有粗鋸齒,
齒尖腺體黑褐色,葉柄長約 1cm;近革質(zhì)。穗狀花序頂生,常分枝。氣微香,味
微辛。
   【鑒別】(1)本品莖的橫切面:表皮細(xì)胞類長方形或長圓形,外被角質(zhì)層,外
緣呈鈍齒狀。皮層細(xì)胞10余列,外側(cè)為2~3列厚角細(xì)胞,內(nèi)側(cè)薄壁細(xì)胞內(nèi)含棕黃
色色素,石細(xì)胞單個(gè)或成群散在。中柱鞘纖維束呈新月形,斷續(xù)環(huán)列,木化。韌
皮部狹窄。形成層不明顯。木質(zhì)部管胞多數(shù),射線寬2~8列細(xì)胞。髓部薄壁細(xì)胞
較大,有時(shí)可見石細(xì)胞單個(gè)或成群散在。
    葉的表面觀:表皮細(xì)胞垂周壁波狀彎曲或稍平直,氣孔稍下陷,不定式。
    (2)取本品粉末0.5g,置試管中,加鋅粉少量與0.5%氯化銨溶液2滴,微火加
熱至干,在試管口上蓋一小片用含5%對二甲氨基苯甲醛與20%三氯醋酸的苯溶液
浸潤過的濾紙,繼續(xù)微火加熱約1分鐘,濾紙顯粉紅色至紫色。
    (3)取本品粉末2g,加水50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液加醋酸乙酯振搖
提取2次,每次25ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?1ml使溶解,作為供試
品溶液。另取腫節(jié)風(fēng)對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。再取異秦皮啶對照品,
加甲醇制成每 1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試
驗(yàn),吸取上述三種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一以羧纖維素鈉為黏合劑的硅膠G
薄層板上,以-醋酸乙酯-甲酸(9:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外
光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上,
顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);置氨蒸氣中熏10分鐘,與對照品色譜相應(yīng)的斑點(diǎn)變?yōu)辄S綠
色。
   【含量測定】照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.1%
磷酸溶液(20:80)為流動相;檢測波長為344nm。理論板數(shù)按異秦皮啶峰計(jì)算應(yīng)不低
于1200。
    對照品溶液的制備  精密稱取異秦皮啶對照品適量,加甲醇制成每 1ml含4μg
的溶液,即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)0.4g[同時(shí)另取本品測定水分(附錄Ⅸ
H第一法)],精密稱定,置100ml量瓶中,加水90ml,靜置過夜,超聲處理(功率300W,
頻率25KHz) 1.5小時(shí),取出,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液
25ml,濃縮至近干,加水約5ml溶解并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用氯仿提取5次,每次10ml,
合并氯仿液,蒸干,殘?jiān)蛹状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即
得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,
即得。
    本品按干燥品計(jì)算,含異秦皮啶(C11H10O5)不得少于0.020%。
   【炮制】除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切段,曬干。
   【性味與歸經(jīng)】苦、辛、平。歸心、肝經(jīng)。
   【功能與主治】清熱涼血,活血消斑,祛風(fēng)通絡(luò)。用于血熱紫斑、紫癜,風(fēng)濕痹痛,

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