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嘉興PPR Group巴黎春天驗(yàn)廠好處蘇州GMPC認(rèn)證輔導(dǎo)

產(chǎn)品價(jià)格15000.00元/項(xiàng)

產(chǎn)品品牌深圳肯達(dá)信

最小起訂≥1 項(xiàng)

供貨總量10000 項(xiàng)

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更新日期2017-03-24 15:30

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聯(lián) 系  人:郭小潔(女士) 經(jīng)理 

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聯(lián)系地址:蘇州工業(yè)園區(qū)東環(huán)路328號(hào)東環(huán)大廈510 

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商品信息

基本參數(shù)

品牌:

深圳肯達(dá)信

所在地:

江蘇 蘇州市

起訂:

≥1 項(xiàng)

供貨總量:

10000 項(xiàng)

有效期至:

長(zhǎng)期有效

社會(huì)責(zé)任審核:

15000

質(zhì)量審核:

10000

反恐審核:

10000
詳細(xì)說(shuō)明



化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范GMPC(Good Manufacturing Practice of Cosmetic)體系是一個(gè)與化妝品行業(yè)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,它提供了影響產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的因素之組織和實(shí)施的要求,包括人員、技術(shù)和管理等方面,用以剔除和防止質(zhì)量方面的缺陷。如果在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)或由國(guó)外進(jìn)口的化妝品進(jìn)入美國(guó)和歐盟市場(chǎng),都必須符合美國(guó)聯(lián)邦化妝品條例或歐盟委員會(huì)化妝品的相關(guān)指令。化妝品條例或指令的主要目的旨在正常條件下使用時(shí)可確保消費(fèi)者或使用者的健康。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展,化妝品的進(jìn)出口貿(mào)易正在快速增長(zhǎng)。隨著化妝品工業(yè)的發(fā)展,產(chǎn)品技術(shù)含量不斷增加,質(zhì)量不斷提高,化妝品出口貿(mào)易將會(huì)有更大的發(fā)展。國(guó)外化妝品品牌對(duì)工廠都有較嚴(yán)格的要求,普遍對(duì)工廠的硬件、設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。目前,歐盟化妝品商最普遍的要求就是需要工廠通過(guò)化妝品GMP認(rèn)證,實(shí)施GMP規(guī)范管理,可以使其管理水平較大幅度的提升;同時(shí),亦對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場(chǎng)起到良好的促進(jìn)作用。

GMPC化妝品良好操作規(guī)范
GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生產(chǎn)規(guī)范,最早是美國(guó)國(guó)會(huì)為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的,這也是世界上第一部GMP。FDA即美國(guó)食品,藥品管理局于1980年頒布了食品GMP以規(guī)范食品的生產(chǎn)。1992年,F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn),從而保證化妝品的衛(wèi)生和安全。歐盟為了保證在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷售的化裝品(包括從歐盟境外輸入)不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康造成傷害于1976年7月26日頒布了化妝品指令76/768/EE,2003年2月27日頒布該指令的第七版,該最新指令要求生產(chǎn)化妝品的工廠需要符合良好操作規(guī)范。
化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范的內(nèi)容包括

  • 人員
  • 廠房和設(shè)施
  • 衛(wèi)生和蟲(chóng)害控制
  • 設(shè)備
  • 過(guò)程的控制
  • 質(zhì)量控制和質(zhì)量保證
  • 產(chǎn)品的追蹤性和回收

GMPC認(rèn)證的益處

  • 確保產(chǎn)品安全
  • 提高產(chǎn)品質(zhì)量
  • 降低產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者造成的傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn)
  • 降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn)
  • 符合法規(guī)和貿(mào)易準(zhǔn)則

有效控制成本和國(guó)際認(rèn)可

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肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人:郭女士
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