熊果酸具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗?jié)?、降低血糖等多種生物學(xué)效應(yīng)，熊果酸還具有明顯的抗氧化功能，被廣泛的用作醫(yī)藥和化妝品原料。熊果酸各項參數(shù)如下：

植物來源：玄參科植物毛泡桐的干燥葉
別名：烏索酸，烏蘇酸
英文名：Ursolic Acid
分子式：C30H48O3
分子量：456.68
CAS號：77-52-1
檢測方式：高效液相色譜法
規(guī)格：10～98%
性狀：黃綠色粉末至白色結(jié)晶性粉末；氣微，無苦味。
熊果酸是存在于天然植物中的一種三萜類化合物，具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗?jié)?、降低血糖等多種生物學(xué)效應(yīng)，熊果酸還具有明顯的抗氧化功能，因而被廣泛地用作醫(yī)藥和化妝品原料。

1 保肝，抗肝炎作用：熊果酸臨床表現(xiàn)有顯著而迅速降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血清轉(zhuǎn)氨酶、消退黃疽、增進食欲、抗纖維化和恢復(fù)肝功能的作用，具有見效快、療程短、效果穩(wěn)定的特點。
熊果酸(5～20 mg·kg ) 對CC1 引起的大鼠肝毒性有保護作用。用熊果酸作預(yù)處理可明顯提高大鼠肝細胞的成活率，并在實驗中觀察到熊果酸具有抗膽汁淤積的作用，膽汁流量及其內(nèi)容物均有增加。由CC1 的作用機制推測熊果酸對損傷肝細胞的治療作用機制可能與其同分異構(gòu)體齊墩果酸相似，在于保護和穩(wěn)定肝細胞膜及細胞器的生物膜系統(tǒng)，使其變動通透及主動運輸功能恢復(fù)正常，細胞內(nèi)外離子和水的移動及分布亦隨之復(fù)原，再生能力相繼恢復(fù)，促進肝小葉中央?yún)^(qū)壞死肝細胞修復(fù)。
“抗肝炎中藥一類新藥烏索酸及其制劑的研究開發(fā)”課題取得重大進展，被列入2002年國家“863”計劃，獲國家科研資助經(jīng)費100萬元，成為國家級重大研究課題（2002AA2Z3217）。
2 抗腫瘤作用：熊果酸還對多種致癌、促癌物有抵抗作用，研究發(fā)現(xiàn)熊果酸能明顯抑制HL－60細胞增殖，并誘導(dǎo)其凋亡；能使小鼠的巨噬細胞吞噬功能顯著提高，能抑制人舌鱗癌細胞株TSCCa 細胞增殖，對TSCCa細胞的半數(shù)生長的抑制劑量約為12.5 μmol·L－1，在24h內(nèi)表現(xiàn)為一定的量效關(guān)系；原位雜交顯示熊果酸對TSCCa細胞的抑制作用與抑制核轉(zhuǎn)錄因子的原位表達有關(guān)。體內(nèi)試驗證明熊果酸可以明顯增強機體免疫功能。說明熊果酸的抗腫瘤作用廣泛，熊果酸極有可能成為低毒有效的新型抗癌藥物。
熊果酸對腫瘤形成生長各階段具有預(yù)防和抑制作用，抑制腫瘤形成生長以及誘導(dǎo)癌細胞分化作用。Li J等通過實驗及臨床試驗證明熊果酸能抗DNA突變、抑制癌變的啟動, 并且熊果酸能對抗致癌物如苯并芘，黃曲霉毒素Bl誘發(fā)基因突變。對早期抗體(EBV-EA)活化試驗型來篩選皮膚癌促癌物的抑制劑，發(fā)現(xiàn)熊果酸對TPA誘導(dǎo)Raji細胞EBV-EA活化具有幾乎同維甲酸相同的抑制作用，并使Raji細胞的存活率更高；利用同位素標(biāo)記的佛酯化合物3H-PDB2證明熊果酸不影響TPA與受體的結(jié)合，不是通過競爭TPA位點，而是有效地阻斷致癌物與受體結(jié)合后的環(huán)節(jié)發(fā)揮作用。Guevara等研究顯示熊果酸能使誘變劑所致的多染色質(zhì)的微核紅細胞數(shù)減少76% 。 Ohigachi等研究結(jié)果顯示熊果酸對佛波酯(TPA)誘導(dǎo)Raji細胞EBA—EA活化有抑制作用，其程度與維甲酸幾乎相同，Raji細胞存活率較經(jīng)維甲酸處理組要 高，其機制是有效阻斷TPA與受體結(jié)合后的環(huán)節(jié)發(fā) 揮作用。H熊果酸ng等發(fā)現(xiàn)熊果酸能明顯抑制TPA對二甲基苯并蒽(DMBA)誘發(fā)的小鼠皮膚癌的促癌作用，其機制是TPA能誘導(dǎo)表皮鳥氨酸脫羧酶(ODC)活性增強，熊果酸能抑制上述環(huán)節(jié)，從而引起多胺枯竭， 生長受抑制，使細胞積聚在早期，并出現(xiàn)分化。
3 抗氧化：熊果酸是一個較強的抗氧化劑。有實驗表明熊果酸能抑制花生四烯酸代謝過程中5-脂氧化酶、環(huán)氧化酶活性，阻止前列腺素與白三烯生成， 這可能是熊果酸抑制炎癥反應(yīng)、抑制脂質(zhì)過氧化物的 原因。Subbaramaiah等研究表明熊果酸能抑制人乳腺上皮細胞中的環(huán)氧化酶的轉(zhuǎn)錄，也由此抑制前列腺素生成。熊果酸的抗氧化作用對人體的抗衰老、皮膚祛斑、祛色素都有積極作用。日本1983—2004年的有關(guān)熊果酸的29篇專利中，有10篇是關(guān)于熊果酸的皮膚美容 保健方面的應(yīng)用，作為化妝品，熊果酸性質(zhì)穩(wěn)定，顏色和氣味不隨時間改變，而且有很好的觸摸感，因此在美容護膚品中有廣泛的應(yīng)用。
4 抗菌、抗炎及抗病毒：Tapondjou等通過醋酸扭體實驗和熱板法實驗證實，熊果酸和羥基熊果酸有類似的抗炎抑菌作用。熊果酸能分別抑制甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP)及花生四烯酸誘導(dǎo)的超氧化物的產(chǎn)生。 將熊果酸和fMLP加入細胞培養(yǎng)液中，熊果酸呈劑量依賴性抑制由fMLP誘導(dǎo)的45 ku蛋白酪氨酸磷酸化 。熊果酸還具有殺錐蟲活性，在2 g·L 的濃度下孵育2 h后，克氏錐蟲鞭毛體的活動被完全抑制 。熊果酸能導(dǎo)致細胞生存能力下降。王鵬證明熊果酸誘導(dǎo)基因組DNA分裂表明其誘導(dǎo)細胞死亡的機理是通過細胞凋亡, 熊果酸能抑制人急性早幼粒白血病細胞(HL-60)的增殖，對HL-60細胞的半數(shù)生長的抑制劑量(IC50)為8.26 μm，并能誘導(dǎo)共發(fā)生凋亡。5 降血脂、抗動脈粥樣硬化、降低血糖的作用：熊果酸可以降低家兔和大鼠血膽固醇(44%)和B- 脂蛋白水平(50%)，具有降血脂、抗動脈粥樣硬化作用 。熊果酸能改善血脂異常引起的肝腎陰虛、耳鳴、口干、少寢、煩躁易怒、肢麻怕冷、便結(jié)等癥，血脂療效總有效率為 95% 。
6 對艾滋病病毒的抑制作用：人體免疫缺陷病毒 (HIV)是獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)的致病因子。通過臨床試驗證明熊果酸對HIV-1蛋白酶活性有強的抑制作用，其50%抑制濃度(IC50)為8 μmol/L。HIV-1蛋白酶是一個同型二聚體酶，熊果酸可能是通過抑制HIV-1蛋白酶的二聚作用來抑制HIV-1蛋白酶的活性，從而抑制HIV蛋白酶發(fā)揮作用。熊果酸及其丙二酸衍生物能夠抑制HIV-1蛋白酶，其(IC50)分別為8和 6μmol/L。
7 抗糖尿病、抗?jié)?span>
8 鎮(zhèn)靜、安定作用：熊果酸對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的安定與降溫作用
9 增強免疫功能作用