生產(chǎn)廠家：印度Natco制藥公司 　　實名為：veenat， 　　通用名：甲磺酸伊馬替尼 （印度natco公司生產(chǎn)的叫veenat。俗稱：印度格列衛(wèi)） 　　英文名稱：Imatinib Mesylate Capsules ， 　　漢語拼音：Jiahuangsuan Yimatini Jiaonang， 是用于治療慢性粒細胞白血病和胃腸道間質腫瘤的一線用藥。 　　規(guī)格：100毫克/粒，120粒/瓶。 　　因veenat為印度natco制藥公司生產(chǎn)的，目前只有在印度受到政府認可并可以合法生產(chǎn)。在中國沒有得到藥監(jiān)局批準，所以在中國為非法藥品，本百科僅作注釋作用。 以下介紹為格列衛(wèi)的介紹，并非veenat的介紹，印度格列衛(wèi)為不知情用戶的俗稱。
編輯本段性狀
　　甲磺酸伊馬替尼的化學名稱為4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸鹽，分子式為C29H31N7O·CH4SO3，分子量為589.7。 本品膠囊內容物為白色至類白色粉  
　　末。
編輯本段功能主治
　　慢性粒細胞白血病、胃腸道間質腫瘤 甲磺酸伊馬替尼是全球第一個獲得批準的腫瘤發(fā)生相關信號傳導抑制劑。
編輯本段用法用量
　　開始劑量：對慢性粒細胞白血病急變期和加速期患者，甲磺酸伊馬替尼的推薦劑量為600 mg/日 ；對干擾素治療失敗的慢性期患者，以及不能手術切除或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤（GIST）患者，推薦劑量為400 mg/日，均為每日1次口服，宜在進餐時服藥，并飲一大杯水，只要有效，就應持續(xù)服用。 　　如果血象許可，沒有嚴重藥物不良反應，在下列情況下劑量可考慮從400 mg/日增加到600 mg/日，或從600 mg/日增加到800 mg/日（400 mg，分2次服用）：疾病進展、治療至少3個月后未能獲得滿意的血液學反應，已取得的血液學反應重新消失。 　　下列情況中必須調整劑量：如治療過程中出現(xiàn)嚴重非血液學不良反應（如嚴重水潴留），宜停藥，直到不良反應消失，隨后再根據(jù)該不良反應的嚴重程度調整劑量。 　　嚴重肝臟毒副作用時劑量的調整：如膽紅質升高超過正常范圍上限3倍或轉氨酶升高超過正常范圍上限5倍，宜停藥，直到上述指標分別降到正常范圍上限的1.5或2.5倍以下。 　　中性粒細胞減少或血小板減少時劑量的調整：加速期或急變期 ：如果出現(xiàn)嚴重中性粒細胞和血小板減少（中性粒細胞小于0.5×109/L和/或血小板小于10×109/L，建議劑量減少到400 mg/日。如果血細胞持續(xù)減少2周，則進一步減少劑量到300 mg/日，如血細胞持續(xù)減少4周，宜停藥，直到中性粒細胞≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L。再用時劑量為300 mg/日。 　　α-干擾素治療失敗后慢性期患者：當中性粒細胞小于1.0×109/L和/或血小板小于50×109/L時宜停藥，僅在中性粒細胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L時再恢復用藥，劑量為400 mg/日，如中性粒細胞或血小板重新減少到上述數(shù)值時，再恢復用藥時劑量減至300 mg/日。 　　兒童和青少年：尚無18歲以下患者使用甲磺酸伊馬替尼治療的安全性和有效性臨床資料。 　　肝功能衰竭患者的劑量：有肝功能損害者甲磺酸伊馬替尼的血漿濃度可以升高，因此這些患者用本藥時要謹慎，目前尚無肝功能損害患者使用甲磺酸伊馬替尼的臨床資料，無法提出劑量調整的建議。 　　腎功能衰竭和老年患者的劑量：已知肌酐清除率可隨年齡老化而降低，而年齡對甲磺酸伊馬替尼的藥代動力學無明顯影響，由于尚未在腎功能損害患者中進行過臨床試驗，故無法提出劑量調整的建議。